Som en professionell tillverkare av medicinska produkter driver LucentMed en 7 800 kvadratmeter stor renrumsanläggning som är kompatibel med GMP-standarder för att producera livmoderhalsborsten av kvasttyp. Denna produkt är steriliserad med etylenoxid, individuellt sterilförpackad och lämplig för tunnskiktscytologitestning (TCT), HPV-genotypning och konventionella cellprov.
Cervikalborsten av kvasttyp är en av LucentMeds produkter. Som en ISO 13485-certifierad tillverkare utövar vi strikt kontroll över valet av material av medicinsk kvalitet för varje komponent – med hjälp av medicinska nylonborst och ett handtag av medicinsk kvalitet av polypropen (PP) – för att säkerställa säker och pålitlig användning.
Vad är en cervikal borste av kvasttyp?
Den anatomiska strukturen hos den kvinnliga livmoderhalsen består av det externa os, det inre os och transformationszonen som ligger mellan dem. Livmoderhalsborsten av kvasttyp är utformad för att anpassa sig till denna anatomi; strukturellt liknar dess borsthuvud en kvast:
● Centrala långa borst (inriktad på det interna operativsystemet):
Borsten i mitten av borsthuvudet är längre och har vanligtvis större axiell styvhet.
När läkaren sätter in provtagningsborsten sträcker sig dessa långa centrala borst automatiskt och smidigt in i den endocervikala kanalen.
● Kortare borst i sidled (inriktad på det externa operativsystemet):
Borsten på sidorna minskar i längd på ett stegvis sätt, vilket skapar en övergripande halvcirkelformad båge.
När de applicerar ett lätt axiellt tryck, fläktar dessa kortare borst ut, ligger plant och jämnt mot slemhinnan i det yttre os.
● Kombinerad provtagning
Denna unika kvastliknande design gör att läkaren kan samla in och fånga celler från det interna os, externa os och transformationszonen samtidigt – allt inom några sekunder – genom att helt enkelt rotera borsten stadigt medurs i 3 till 5 varv.
Livmoderhalsborste av kvasttyp kontra standard livmoderhalsborste: Vad är skillnaden?
Jämförelsedimension
Cervikal borste av kvasttyp
Standard cervikal borste
Produktstruktur
Kvastliknande struktur med flera borstar
Linjär eller enkel borsthuvudstruktur
Provtagningsmetod
Integrerad sampling i ett steg
Zon- eller enpunktsprovtagning
Kontaktområde
Stor yta; flera borst i samtidig kontakt
Små; kontakt via en enda borstyta
Samplingseffektivitet
Hög effektivitet; provtagning genomförd i ett enda steg
Tillämpningsscenario: Rutinmässig sjukdomsscreening och polikliniska undersökningar på sjukhusens gynekologiska avdelningar.
Specifik användning: Under gynekologiska undersökningar använder läkare livmoderhalsborsten av kvasttyp för att samla upp celler från endocervix, ektocervix och transformationszon i ett enda pass.
2. Nationell folkhälsa och samhällsbaserad screening av livmoderhalscancer
Ansökningsscenario: Storskaliga screeningprogram för livmoderhalscancer i stor volym för berättigade kvinnor.
Specifik användning: Screening med hög genomströmning; läkare använder borsten för snabb, strömlinjeformad provtagning, vilket möjliggör mycket snabb provöverföring.
3. Tredjeparts medicinska testcenter och professionella hälsokontrollinstitutioner
Tillämpningsscenario: Professionella hälsoundersökningscenter och laboratorier i efterföljande led.
Specifik användning: TCT/LBC (vätskebaserad cytologi) och HPV-DNA-genotypning.
4. Hemma Självprovtagning
Applikationsscenario: Den växande trenden med privata tester hemma.
Specifik användning: Inriktad på kvinnor som försenar gynekologiska undersökningar på grund av högt schema, rädsla för att besöka sjukhus eller integritetsproblem.
Förpackning och frakt
1. Produktförpackning
Cervikalborsten av kvasttyp är individuellt förpackad i sterila enheter, förseglade efter etylenoxid (EO) sterilisering för att säkerställa skydd mot kontaminering, fukt och skador.
Ytterkartongerna är förstärkta exportlådor av medicinsk kvalitet designade för att vara kross- och stöttåliga och uppfylla FSC-standarder.
2. Leveransmetoder
Stöder olika internationella fraktmetoder: sjöfrakt, flygfrakt och internationell expressleverans.
Handelsvillkor: Alternativen inkluderar FOB, CIF och DDP; stöder upphandlingsmodeller för sjukhus och distributörer över hela världen.
Produkter genomgår en omfattande inspektion före leverans och har batchspårbarhet; all nödvändig exportdokumentation kan tillhandahållas.
FAQ
F1: Varför ska borsthuvudet lämnas i flaskan med konserveringslösning efter provtagning?
S: Att lämna borsthuvudet i flaskan med konserveringslösning säkerställer 100 % celleluering, vilket förhindrar att celler fastnar i borsten under manuell sköljning.
F2: Är lätt blödning efter provtagning normal?
S: Detta beror på att borsten kommer i kontakt med ömtåliga blodkärl i den cervikala transformationszonen; blödningen slutar vanligtvis av sig själv inom 1–2 dagar. Om blödningen är kraftig (överstiger menstruationsflödet) krävs en uppföljande medicinsk konsultation.
F3: Kan livmoderhalsborsten av kvasttyp användas på postmenopausala patienter eller de med cervikal atrofi?
S: Ja, den kan användas, men observera: välj ett litet borsthuvud och utför proceduren försiktigt för att undvika att föra in det för djupt i livmoderhalskanalen, vilket kan orsaka skada, sammanväxningar eller vävnadssönderrivning.
F4: Vilken dokumentation kan LucentMed tillhandahålla?
A: Registreringscertifikat för medicinsk utrustning (medicinsk utrustning klass II), tillverkningslicens och ISO 13485-certifikat; produkter är märkta med steriliseringsbatchnummer och utgångsdatum, och förpackningen är intakt.
Hot Tags: Cervikalborste av kvasttyp, leverantör av livmoderhalsborste, engångsborste för livmoderhalsborste
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies.Sekretesspolicy