Gynekologisk engångsborste

LucentMed har framgångsrikt erhållit ISO 13485-certifiering för sitt kvalitetsledningssystem för medicintekniska produkter, vilket säkerställer att hela processen – från design och produktion till kvalitetskontroll – av dess gynekologiska engångsborstar uppfyller internationellt erkända medicinska standarder.

Vi driver ett klass 100 000 renrum utrustat med helt automatiserade produktionslinjer; varje steg i processen – inklusive inspektion av inkommande råmaterial, formsprutning, borstmontering och slutlig sterilisering och förpackning – är föremål för rigorös kontroll.

Efter provtagning kan borsthuvudet placeras direkt i flaskan med konserveringslösning, vilket eliminerar behovet av manuell sekundär bearbetning och därigenom förbättrar siktningseffektiviteten.

Vilka material använder LucentMed för att tillverka sin gynekologiska engångsborste?

1. Borsthuvud

Material: Nylon av medicinsk kvalitet

Egenskaper: Mjuka, fina borst som är resistenta mot fällning; stabil struktur med utmärkt flexibilitet och motståndskraft; säkerställer adekvat provtagning med minimal vävnadsirritation.

2. Anslutningsaxel

Material: Medicinsk kvalitet polypropen (PP)

Funktioner: Lätt med måttlig styrka; slät yta; motståndskraftig mot böjning eller brott. Anpassningsbar brytpunkt tillgänglig för enkel placering av borsthuvudet i konserveringslösning.

3. Handle

Material: Medicinsk kvalitet polypropen (PP)

Funktioner: Bekvämt grepp och stabil hantering; färg, längd och varumärke kan anpassas för att möta OEM/ODM-krav.

4. Förpackningsmaterial

Förpackningsalternativ: Medicinska pappers-plastpåsar, Tyvek® steril förpackning, PE-påsar

Funktioner: Individuellt förpackad för enkel förvaring och hantering; utmärkt tätningsintegritet; steril och säker. Förpackningsspecifikationer och märkningsinformation kan anpassas efter kundens krav.

Produktspecifikationer

Gynekologisk engångsborste vs. andra gynekologiska provtagningsverktyg: Produktjämförelse

Korrekt provtagningsprocedur

● Förberedelser före proceduren

1. Verifiera information: Bekräfta patientens identitet, testtyp (TCT/HPV/Pap-utstryk) och provtagningsdatum.

2. Förklaring och meddelande: Förklara syftet, proceduren och potentiellt obehag för patienten; få informerat samtycke (om så krävs).

3. Patientpositionering: Instruera patienten att inta litotomipositionen för att helt exponera livmoderhalsen.

● Provtagningssteg

Steg 1: Öppna steril förpackning

Öppna den individuella förpackningen i en ren miljö; se till att borsthuvudet inte vidrör icke-sterila föremål och använd omedelbart efter borttagning.

Steg 2: Exponera livmoderhalsområdet

Använd gynekologiska instrument för att exponera livmoderhalsen, vilket säkerställer tydlig synlighet av det externa livmoderhalssystemet och provtagningsområdet.

Steg 3: Placera provtagningsborsten

Sätt försiktigt in den gynekologiska engångsborsten i livmoderhalssystemet och se till att borsthuvudet har full kontakt med det yttre livmoderhalssystemet och ingången till livmoderhalskanalen.

Steg 4: Standardiserad rotationsprovtagning

Utför rotation enligt kliniska protokoll (vanligtvis medurs rotation; följ lokala kliniska riktlinjer).

Upprätthåll ett konstant tryck för att säkerställa att borsten kommer helt i kontakt med målområdet; ta bort borsten efter att ha genomfört det erforderliga antalet varv.

Steg 5: Provöverföring och bearbetning

(1) Vätskebaserad cytologi (LBC): Placera borsthuvudet i konserveringslösningen och bearbeta för cellfrisättning och konservering enligt laboratoriekrav.

(2) Pap Smear: Sprid ut provet jämnt på ett objektglas och fixera omedelbart.

Steg 6: Avfallshantering

Kassera material enligt bestämmelserna om medicinskt avfall efter provtagning; återanvändning eller omsterilisering är förbjuden.

Försiktighetsåtgärder

1. För att säkerställa att de uppsamlade exfolierade livmoderhalscellerna exakt reflekterar deras naturliga tillstånd utan yttre störningar, bör patienten undvika samlag, vaginal sköljning och användning av vaginala suppositorier, geler eller salvor under 24 timmar före provtagning.

2. Det rekommenderas att provtagning av livmoderhalsen utförs 3 till 7 dagar efter att menstruationen upphört helt; denna period erbjuder ett idealiskt fönster för att erhålla högkvalitativa prover, eftersom cervikala epitelceller aktivt förnyas och utsöndringen är minimal.

3. Under graviditeten är livmoderhalsen känslig och mycket vaskulär; felaktig provtagning kan inducera livmodersammandragningar eller orsaka blödning. Provtagning kräver en medicinsk bedömning och måste utföras med försiktighet.

4. Om betydande aktiv cervikal blödning eller allvarlig inflammation observeras, bör provtagningen skjutas upp. Det rekommenderas att först administrera behandling för att stoppa blödningen eller lösa inflammationen, och att schemalägga provtagningen först efter det att livmoderhalsens tillstånd har stabiliserats.

5. Denna produkt är endast avsedd för engångsbruk; återanvändning är strängt förbjuden.